Guidelines, forældede
- Anbefaling ved svarudformning af genetiske analyser 2021
- Anlægsbærerundersøgelse ved autosomal recessive sygdomme 2015
- Autosomal dominant polycystisk nyresygdom 2012
- Disposition_Guidelines_DSMG 2013
- DSMGs politik vedrørende klinisk anvendelse af genomisk sekventering 2012
- Forslag til national guideline for genetisk udredning af patienter med ovariecancer
- Genetisk Analyse Exom sekventering
- Genetisk udredning og mutationsscreening ved arvelige disposition til kolorektal cancer
- Guideline til udformning af guidelines DSMG 2013
- Guideline vedrørende prædiktiv gentest 2015
- Guidelines vedr prædiktiv gentest ved sent debuterende neurodegenerative sygdomme 2014
- Guidelines vedrørende genetisk test af børn 2014
- Guideline-til-guidelines 2020
- Henvisning af personer mistænkt for arvelig disposition til mammacancer 2019
- Informeret samtykke til omfattende genomisk sekventering 2012
- Informeret samtykke til omfattende genomisk sekventering 2018
- Multipel Endokrin Neoplasi Klaringsrapport – 2011
- National anbefaling om BRCA1- og BRCA2-analyse til alle patienter med epithelial ovariecancer
- National_guideline_cowden_syndrom_2012
- National-guideline-for-udredning-af-hereditær-disposition-til-ovariecancer_v1.0
- National-guideline-for-estimering-af-kvinders-risiko-for-mammacancer-v1.1
- National-guideline-for-estimering-af-kvinders-risiko-for-mammacancer-v1.2
- National-guideline-for-udredning-af-hereditær-disposition-til-ovariecancer_v1.0
- Patientinformation vedrørende omfattende genomisk sekventering
- Patient-information æggestokkræft om genetisk analyse af BRCA1 – og BRCA2-generne
- Policy paper Klinisk anvendelse af omfattende genomisk sekventering 2018
- Praktiske retningslinier for og kvalitetssikring af genetisk udredning og rådgivning 2009
- Von Hippel-Lindaus Sygdom (Vhl) Referenceprogram Vedr udredning og kontrol