Dansk Selskab for Medicinsk Genetik

Yngre
gentikere

Klinisk
laboratorie
genetiker

Om DSMG

Speciallæge
i klinisk
genetik

Facebook

DSMG - Dansk Selskab for Medicinsk Genetik

1 month ago

DSMGs holdning til DR-programmerne ”Gentesten der ændrede mit liv”

I DR’s serie ”Gentesten der ændrede mit liv” møder man en række danskere, der på baggrund af sygdom i familien er bekymrede for selv at blive syge. Deltagerne får foretaget en gentest, får oplyst en risiko og får anbefalinger om forebyggelse.

Programmernes fremstilling af hvordan en gentest foregår og fortolkes afspejler desværre ikke den genetiske udredning og rådgivning, som anbefales, hvis der er mistanke om en arvelig sygdom eller arvelig risiko. Alle deltagere får lavet samme gentest. Hyppige genetiske varianter som Faktor V Leiden tillægges for stor betydning. Undersøgelsen for monogene sygdomme og inddragelsen af sygdomshistorien i familien er mangelfuld. Dette medfører, at deltagere får oplyst en meget lav risiko eller en meget høj risiko på et grundlag, som ikke er fagligt i orden.

Både over- eller underbehandling af genetisk risiko kan have alvorlige konsekvenser.

Flere af udsendelsernes deltagere har problemstillinger, som bør undersøges på en klinisk genetisk afdeling. I det danske sundhedsvæsen er gentest og rådgivning gratis, hvis der er mistanke om en arvelig risiko.

Det er vigtigt at genetiks potentiale formidles, men det skal være uden at gå på kompromis med fagligheden. Dansk Selskab for Medicinsk Genetik hjælper gerne med at kvalificere udsendelser om emnet. ... See MoreSee Less

Se på Facebook

DSMG - Dansk Selskab for Medicinsk Genetik

1 month ago

DSMGs holdning til DR-programmerne ”Gentesten der ændrede mit liv”

I DR’s serie ”Gentesten der ændrede mit liv” møder man en række danskere, der på baggrund af sygdom i familien er bekymrede for selv at blive syge. Deltagerne får foretaget en gentest, får oplyst en risiko og får anbefalinger om forebyggelse.

Programmernes fremstilling af hvordan en gentest foregår og fortolkes afspejler desværre ikke den genetiske udredning og rådgivning, som anbefales, hvis der er mistanke om en arvelig sygdom eller arvelig risiko. Alle deltagere får lavet samme gentest. Hyppige genetiske varianter som Faktor V Leiden tillægges for stor betydning. Undersøgelsen for monogene sygdomme og inddragelsen af sygdomshistorien i familien er mangelfuld. Dette medfører, at deltagere får oplyst en meget lav risiko eller en meget høj risiko på et grundlag, som ikke er fagligt i orden.

Både over- eller underbehandling af genetisk risiko kan have alvorlige konsekvenser.

Flere af udsendelsernes deltagere har problemstillinger, som bør undersøges på en klinisk genetisk afdeling. I det danske sundhedsvæsen er gentest og rådgivning gratis, hvis der er mistanke om en arvelig risiko.

Det er vigtigt at genetiks potentiale formidles, men det skal være uden at gå på kompromis med fagligheden. Dansk Selskab for Medicinsk Genetik hjælper gerne med at kvalificere udsendelser om emnet. ... See MoreSee Less

Se på Facebook

DSMG - Dansk Selskab for Medicinsk Genetik

2 months ago

HNPCC Webinar om Sjældne Polypose syndromer
8. oktober 2020, kl. 14.30 til 16.00

Grundet Covid-19 situationen har HNPCC-registret valgt at lave et webinar i stedet for det årlige HNPCC-symposium. Webinaret vil blive afholdt over Zoom og har til formål at informere om de nye retningslinjer, der er udviklet i et nationalt, multidisciplinært samarbejde, omkring Sjældne Arvelige Polyposesyndromer.

Yderligere information her
https://dsmg.dk/hnpcc-webinar-om-sjaeldne-polypose-syndromer/ ... See MoreSee Less

Se på Facebook

Bliv Medlem

DSMG er et videnskabeligt selskab for bl.a. det lægelige speciale Klinisk Genetik samt for akademikerne og andre medarbejdere, der beskæftiger sig med medicinsk og klinisk genetik. Alle, der tilslutter sig Selskabets formål, kan ansøge om at blive optaget. Det gælder både læger og ikke-læger.

Ansøgning om optagelse i DSMG for læger foregår via Min Side på laeger.dk, mens ikke-lægelige medlemmer skal benytte sig af dette link: Ikke læger

Du vil efter 1-5 hverdage modtage en bekræftende mail.

Arrangementer